Una nueva encuesta nacional expuso la fuerte carga personal, social y económica que implica vivir con migraña, una enfermedad neurológica que afecta principalmente a mujeres jóvenes y activas. El estudio, impulsado por la Asociación Migraña y Cefaleas de Argentina (AMYCA) y realizado por la Americas Health Foundation, relevó a más de 500 personas diagnosticadas entre febrero y junio de 2025.

Los resultados confirman que la migraña no es “solo un dolor de cabeza”, sino una patología crónica y discapacitante que condiciona la vida diaria. El 96% de los encuestados son mujeres, en su mayoría de entre 25 y 44 años, y una de cada cuatro vive con migraña crónica, es decir, con más de 15 días de dolor por mes.

“El impacto es enorme, especialmente en mujeres jóvenes y activas, que muchas veces deben seguir adelante a pesar del dolor porque sienten que nadie las comprende”, explicó María Agustina Hildt, integrante de la comisión directiva de AMYCA.

El 43% sufre entre 4 y 14 días de migraña al mes y tres de cada cuatro reconocen que su vida social se ve significativamente limitada por la enfermedad.

Dolor, estigma y demora en el diagnóstico

La encuesta reveló que casi la mitad de las personas con migraña vive con frustración o tristeza constante, y 7 de cada 10 sienten que su entorno minimiza el dolor. Este estigma social, asociado a frases como “seguro es estrés” o “tomate algo y vení”, agrava el malestar y retrasa la búsqueda de ayuda médica.

“Necesitamos dejar de estigmatizar y empezar a hablar de la migraña como lo que es: una enfermedad neurológica que requiere diagnóstico y tratamiento profesional”, afirmó la Dra. Fiorella Martín Bertuzzi, presidenta de AMYCA.

El camino hacia el diagnóstico también resulta complejo: el 31% esperó más de cinco años para recibir el diagnóstico correcto y solo el 17% fue diagnosticado en la primera consulta. Además, uno de cada cuatro recibió antes un diagnóstico equivocado y más de la mitad sintió que sus síntomas fueron subestimados.

Dificultades para acceder a atención y tratamientos

En materia de tratamiento, el 52% de las personas consultadas se mostró insatisfecha con los resultados, el 29% necesita medicación diaria y solo el 18% se siente bien informado sobre las opciones terapéuticas.

El acceso al neurólogo y a la atención especializada sigue siendo limitado: casi la mitad tiene dificultades para conseguir turno y el 56% cuenta solo con cobertura parcial. A esto se suma que el 77% no recibe ayuda económica y que el 48% destina más del 10% de sus ingresos al manejo de la enfermedad.

En el ámbito laboral, el 29% falta entre 1 y 2 días al mes por migraña y un 12% entre 3 y 5 días, mientras que el 41% considera que su desempeño se ve afectado.

Consultar, tratar y acompañar

Desde AMYCA recomiendan consultar al neurólogo ante dolores de cabeza recurrentes o incapacitantes, incluso si se presentan tres o cuatro veces al mes. “Cuanto antes se diagnostique, mejor puede controlarse su impacto y mejorar la calidad de vida”, subrayó la Dra. Martín Bertuzzi.

La asociación también hace un llamado a la empatía y a la acción colectiva: no subestimar el dolor ajeno y promover entornos laborales y sociales más comprensivos. “Detrás de cada crisis hay una persona que lucha por seguir con su vida. Escuchar, comprender y acompañar puede marcar la diferencia”, concluyeron desde AMYCA.